Misión
Dar a conocer la existencia del Síndrome de Prader Willi en el Ecuador, además de proporcionar protección, herramientas y asistencia profesional que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las niñas, niños, adolescentes, jóvenes y adultos con este síndrome y sus familias, facilitando su integración social.
Nuestra Organización
INFORMACIÓN
La probabilidad de que un bebé tenga este padecimiento es 1:12000 a 1:15000, somos conscientes que la falta de información y conocimiento sobre el SPW puede incidir en casos que aún no han sido detectados ni diagnosticados.
El tratamiento para las personas con SPW requiere una atención multidisciplinaria, siendo el uso de la hormona de crecimiento una de las herramientas comúnmente utilizadas y que han comprobado su utilidad.